Post by abdullah4471 on Aug 17, 2023 10:47:36 GMT
活性，并且相反，减少过客链的脱靶基因沉默潜力。可以设计缀合物，使得它们在进入细胞后被分解。这可以通过使用在内体中裂解的酸不稳定接头、在细胞质中还原的二硫键接头或 Dicer 底物型 siRNA 设计来实现172 . 寡核苷酸生物缀合方法的一个共同主题是促进缀
合物与其相应的细胞表面受体蛋白之间的相互C级执行名单作用，从而导致随后通过受体介导的内吞作用进行内化。生物缀合物与细胞类型相关受体的相互作用从而能够靶向递送至特定组织或组织内的细胞类型。迄今为止，此类受体途径饱和的生理效应尚未得到广泛研究173。 脂质结
合物 与脂质分子的共价缀合已用于增强 siRNA 和 antagomir ASO 的递送。胆固醇 siRNA（与过客链 3′ 末端缀合）（图 4a）已被用于肝基因沉默（例如载脂蛋白 B，Apob）161，最近还用于沉默小鼠骨骼肌中的肌生长抑制素（ Mstn ） （在历史上实现有效RNAi靶器官）全身递送后174。其他脂质衍生物也被